Хроника СБОРа
|
Анастасия Ракова: что государство и НКО могут дать друг другу
Анастасия Ракова: что государство и НКО могут дать друг другу Заместитель мэра Правительства Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова рассказала о партнерстве соцзащиты и общественников в интересах благополучателей на встрече с чиновниками, общественными, волонтерскими и благотворительными организациями 5 сентября.
|
|
Поздравляем с днем победы!
С 9 мая! Спасибо ветеранам за доблестный подвиг, подаривший нам мир! Желаем добра, хорошего настроения, солнца и улыбок! Мирного неба над головой!
|
|
Поздравляем с майскими праздниками!
С 1 мая, праздником Весны и Труда! Желаем вам продуктивных выходных: успешных дел на даче или дома и отличного отдыха! Пусть все задуманное получится!
|
|
Состоялась передача протеза Эвелине Наконечной
10 апреля в Междисциплинарном центре реабилитации (г.Москва) прошла церемония передачи современного функционального протеза Эвелине Наконечной, подопечной СБОРа.
|
|
С 8 марта
Поздравляем с Международным женским днем 8 Марта!
|
Все новости СБОРа
|
|
Они ждут вашей помощи
Список всех нуждающихся в благотворительной помощи
Денис Макаров | 25 февраля 2009 г.р.
г. Муром, Владимирская область.
Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.
Результаты превзошли все ожидания - мальчик понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.
Необходим очередной курс реабилитации, который стоит 186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет.
Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.
163 281,00 186 000,00
Вова Сугак | 29 апреля 2004 г.р.
г. Мытищи, Московская область.
До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.
Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.
Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.
Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.
Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.
Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.
99 042,00 500 000,00
Марина Гуляева | 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов
Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.
Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.
В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.
Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.
Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.
Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.
Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.
280 908,00 357 100,00
Ксюша Брюханова | 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь
Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте
врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника.
На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета.
В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.
К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.
Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших Брюхановых таких денег нет.
Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет.
198 524,00 264 900,00
Тимоша Бобылёв | 14 сентября 2009 г.р.
г. Москва.
Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.
В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.
Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.
Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.
Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.
110 877,00 210 000,00
Эвелина Наконечная | 24 декабря 2009 г.р.
г. Калининград
Не так давно СБОР проводил акцию по сбору средств на приобретение механического протеза для Эвелины Наконечной из Калининграда. Протез был оплачен и передан девочке. Но уже тогда было понятно, что Эвелине необходим протез нового поколения - бионический.
Что он из себя представляет?
Хирург во время операции выводит сохранившийся двигательный нерв на остающуюся крупную мышцу. После заживления операционной раны нерв может передавать двигательный сигнал. Этот сигнал воспринимает датчик, установленный на протезе. В процессе восприятия нервного импульса участвует сложная компьютерная программа.
В итоге, бионический протез может выполнять различные действия: можно взять ложку, вилку или шарик, нажать клавишу ….
Стоимость такого протеза – 800 тысяч рублей. К сожалению, такая сумма для семьи Наконечных неподъемна. Работает один отец, мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком.
Эвелина - веселая и целеустремленная девочка. Помочь ей, сделать ее жизнь полноценной, может поддержка неравнодушных людей. Нас с вами!
2 496,00 800 000,00
Помощь оказана
Все получившие благотворительную помощь
|